广州市微生物研究所广工微
洁净室环境全性能检测
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产品描述

检测类型洁净检测 环境检测类型洁净度验证 行业类型第三方检测 安全质量检测类型可靠性检测 可售卖地全国
广州工业微生物检测中心于1998年通过了计量认证(CMA), 2003年通过了中国合格评定会实验室认可(CNAS),2011年通过了食品检验机构认定(CMAF),2014年获得广东省公共场所卫生检验检测、评价机构。
维持室内正压是一个重要的隔离手段。级差为一级的洁净室间的静压差值应大于8 Pa,洁净区与室外应大于15 Pa。洁净病房系统常利用洁净气流先流经室内洁净区,再流经室外洁净区(一般是内走廊),后回到系统,依次建立起阶梯式的压差。
洁净室环境全性能检测
有些手术室、病房也参照GMP的要求,对洁净室(区)进行环境检测。单位不同级别的手术室的浓度,既要考虑到相应的洁净度级别,又要考虑到手术室的特定控制要求。一级主要考虑心脏、器官移植和关节置换等手术的要求,菌浓度定为5CFU/m3。病房的消毒灭菌要求高,这些消物对金属和橡胶有较强的腐蚀性,要多加注意。在选用送回风口、过滤器和阻尼层时要考虑这些因素。
洁净室环境全性能检测
常用消毒剂有乙醇水溶液(70%~75%)、甲醛液(37%~40%),加作氧化剂熏蒸;戊二醛(pH 7.5~8.5的2%水溶液)、苯酚(3%~5%水溶液)室内喷雾消毒;还可使用来苏尔、碘酒(碘酊)、新洁尔灭、杜灭芬(消毒宁)、乳酸、、、过氧化氢和丙二醇等 。
洁净室环境全性能检测
有的手术室、病房也参照GMP的要求,对洁净室(洁净区)进行环境检测。
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中心凭借雄厚的技术力量为省内外多家知名高校、企业长期提供检测服务及技术支持。我们以的检测、优质的服务获得了客户的信赖。
http://www.szlxjc.com

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