广州市微生物研究所广工微
乌鲁木齐洁净环境检测公司
  • 乌鲁木齐洁净环境检测公司
  • 乌鲁木齐洁净环境检测公司
  • 乌鲁木齐洁净环境检测公司

产品描述

检测类型洁净检测 环境检测类型洁净度验证 行业类型三方检测 安全质量检测类型可靠性检测 可售卖地全国
广州工业微生物检测中心于1998年通过了计量认证(CMA), 2003年通过了中国合格评定会实验室认可(CNAS),2011年通过了食品检验机构认定(CMAF),2014年获得广东省公共场所卫生检验检测、评价机构。
环境检测声级    《规范》中未对此项目作出规定,但在实际检测中,我们发现,有些老厂房改造后,其他项目均符合有关规定,但噪音在静态下,约在60~70dB,动态下将过70dB,这是不利于生产的。
乌鲁木齐洁净环境检测公司
实施《药品生产质量管理规范》(GMP,以下简称《规范》认证制度,是国家对药品生产企业监督检验的一种手段,是药品监督管理工作的重要内容,也是保证药品质量的一种科学的的管理方法。
乌鲁木齐洁净环境检测公司
有些手术室、病房也参照GMP的要求,对洁净室(区)进行环境检测。单位不同级别的手术室的浓度,既要考虑到相应的洁净度级别,又要考虑到手术室的特定控制要求。一级主要考虑心脏、移植和关节置换等手术的要求,菌浓度定为5CFU/m3。病房的消毒灭菌要求高,这些消物对金属和橡胶有较强的腐蚀性,要多加注意。在选用送回风口、过滤器和阻尼层时要考虑这些因素。
乌鲁木齐洁净环境检测公司
维持室内正压是一个重要的隔离手段。级差为一级的洁净室间的静压差值应大于8 Pa,洁净区与室外应大于15 Pa。洁净病房系统常利用洁净气流先流经室内洁净区,再流经室外洁净区(一般是内走廊),后回到系统,依次建立起阶梯式的压差。
中心以“公正、规范、准确、”的质量方针,立求为广大高校、研究机构、企业客户提供及时、的检测服务和技术咨询,希望我们能携手共进,成为互信互赖的合作伙伴!
http://www.szlxjc.com

产品推荐